HCV(CMIA)

હેપેટાઇટિસ સીના પેથોજેનેસિસ હજુ પણ અસ્પષ્ટ છે.જ્યારે એચસીવી યકૃતના કોષોમાં પ્રતિકૃતિ બનાવે છે, ત્યારે તે યકૃતના કોષોની રચના અને કાર્યમાં ફેરફારનું કારણ બને છે અથવા લીવર સેલ પ્રોટીનના સંશ્લેષણમાં દખલ કરે છે, જે લીવર કોશિકાઓના અધોગતિ અને નેક્રોસિસનું કારણ બની શકે છે, જે દર્શાવે છે કે એચસીવી યકૃતને સીધું નુકસાન કરે છે અને તેની ભૂમિકા ભજવે છે. પેથોજેનેસિસમાં.જો કે, ઘણા ગણિતશાસ્ત્રીઓ માને છે કે સેલ્યુલર ઇમ્યુનોપેથોલોજીકલ પ્રતિક્રિયા મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવી શકે છે.તેઓએ શોધી કાઢ્યું કે હેપેટાઈટીસ બીની જેમ હેપેટાઈટીસ સી, તેના પેશીઓમાં મુખ્યત્વે CD3+ ઘૂસણખોરી કરતા કોષો ધરાવે છે.સાયટોટોક્સિક ટી કોશિકાઓ (TC) ખાસ કરીને HCV ચેપના લક્ષ્ય કોષો પર હુમલો કરે છે, જે લીવર સેલને નુકસાન પહોંચાડી શકે છે.

RIA અથવા ELISA

રેડિયો ઇમ્યુનોડાયગ્નોસિસ (RIA) અથવા એન્ઝાઇમ-લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ એસે (ELISA) નો ઉપયોગ સીરમમાં એન્ટિ HCV શોધવા માટે કરવામાં આવ્યો હતો.1989 માં, કુઓ એટ અલ.એન્ટિ-સી-100 માટે રેડિયોઈમ્યુનોસે મેથડ (RIA)ની સ્થાપના કરી.પાછળથી, ઓર્થો કંપનીએ એન્ટિ-સી-100 શોધવા માટે એન્ઝાઇમ-લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ એસે (ELISA) સફળતાપૂર્વક વિકસાવી.બંને પદ્ધતિઓ રિકોમ્બિનન્ટ યીસ્ટ એક્સપ્રેસ વાયરસ એન્ટિજેનનો ઉપયોગ કરે છે (C-100-3, NS4 દ્વારા એન્કોડ કરાયેલ પ્રોટીન, જેમાં 363 એમિનો એસિડ હોય છે), શુદ્ધિકરણ પછી, તેને પ્લાસ્ટિક પ્લેટના નાના છિદ્રો સાથે કોટ કરવામાં આવે છે, અને પછી પરીક્ષણ કરાયેલ સીરમ સાથે ઉમેરવામાં આવે છે.વાયરસ એન્ટિજેન પછી પરીક્ષણ કરાયેલ સીરમમાં એન્ટિ-સી-100 સાથે જોડવામાં આવે છે.છેલ્લે, આઇસોટોપ અથવા એન્ઝાઇમ લેબલવાળી માઉસ એન્ટિ હ્યુમન એલજીજી મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી ઉમેરવામાં આવે છે, અને રંગ નિર્ધારણ માટે સબસ્ટ્રેટ ઉમેરવામાં આવે છે.